31 июльдә AstraZeneca һәм Merck & Co. компанияләре бергәләп үзләренең PARP ингибиторы Lynparza препаратының, Абиратерон һәм преднизолон белән берлектә, Кытайда метастатик кастрациягә чыдам простата яман шеше (mCRPC) белән авыручы һәм җенес яки соматик BRCA мутацияләрен (gBRCAm яки sBRCAm) йөртүче олы яшьтәге пациентларны дәвалау өчен расланганын игълан иттеләр.
Хәзерге вакытта Кытайда яңа яман шешкә каршы технологияләрнең клиник сынаулары әле дә күп бара, алар пациентларны эзли. Яңа дарулар һәм технологияләр буенча консультация алу өчен, сез Пекин Көньяк Төбәк Онкология Хастаханәсенең Халыкара бүлегенә мөрәҗәгать итә аласыз.
Телефон номеры: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Электрон почта:myimmnet@163.com
Lynparza (олапариб) - беренче класслы PARP ингибиторы һәм HRR җитешсезлеге булган күзәнәкләрдә/шешләрдә ДНК зыянына җавапны (DDR) блоклау өчен беренче максатчан дәвалау чарасы, мәсәлән, BRCA1 һәм/яки BRCA2 мутацияләре. PARPны Lynparza белән ингибирлау ДНКның бер чылбырлы өзеклекләренә бәйләнгән PARPны тотуга, репликация вилкаларының туктавына, аларның җимерелүенә һәм ДНКның ике чылбырлы өзеклекләренең барлыкка килүенә һәм яман шеш күзәнәкләренең үлеменә китерә.
Бу раслау, нигездә, PROpel III фаза сынавының глобаль һәм Кытай когорталарыннан алынган төркемчә анализ нәтиҗәләренә нигезләнгән. PROpel - mCRPC этабында алдан химиотерапия яки яңа гормональ терапия (NHA) алмаган mCRPCлы ир-ат пациентларда Lynparza препаратының Абиратерон һәм преднизолон белән берлектә кулланылуының нәтиҗәлелеген, куркынычсызлыгын һәм түземлелеген плацебо белән чагыштырганда бәяләүче рандомизацияләнгән, икеләтә сукыр, күп үзәкле III фаза клиник тикшеренүе.
BRCA мутацияләре булган пациентларның глобаль когортасыннан алынган мәгълүматлар күрсәткәнчә, Линпарзаның Абиратерон белән берлектә кулланылуы Абиратерон монотерапиясе белән чагыштырганда, рентгенологик прогрессиясез яшәү (rPFS) клиник яктан әһәмиятле яхшыру күрсәтте. Глобаль когортада BRCA мутацияләре булган пациентларның төркемчә анализы Линпарзаның Абиратерон белән берлектә кулланылуы авыруның прогрессиясе яки үлем куркынычын 76% ка, ә үлем куркынычын 70% ка киметүен күрсәтте. Линпарза һәм Абиратерон төркемендә уртача rPFS һәм уртача гомуми яшәү (OS) әле ирешелмәгән, ә Абиратерон монотерапия төркемендә уртача rPFS һәм уртача OS 8 һәм 23 ай тәшкил иткән.
Хәзерге вакытта Кытайда яңа яман шешкә каршы технологияләрнең клиник сынаулары әле дә күп бара, алар пациентларны эзли. Яңа дарулар һәм технологияләр буенча консультация алу өчен, сез Пекин Көньяк Төбәк Онкология Хастаханәсенең Халыкара бүлегенә мөрәҗәгать итә аласыз.
Телефон номеры: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Бастырып чыгару вакыты: 2025 елның 7 августы